Il y a des habitudes dont on ne se lasse pas. Pour la 3eme année, les responsables du Comité d’animation ont remis, vendredi soir, à Marie-Noëlle Guéguen, maman du petit Antoine atteint de la maladie de Hunter et relais de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) un chèque d’un montant de 2.757,64 EUR. Il s’agit … Lire la suite De la Bretagne aux Landes, la générosité passe pour VML …
L’Association Vaincre les Maladies Lysosomales est heureuse de vous faire part de la naissance du Lysosome. Une naissance sous le signe du défi ! Patients, adhérents, médecins, bénévoles et amis, ils étaient nombreux à avoir bravé la tempête pour donner vie au Lysosome, en ce dimanche 28 février 2010, 3éme journée internationale contre les maladies … Lire la suite Léo le lysosome, une naissance dans le vent !
Dimanche 28 février 2010, 3ème Journée internationale contre les maladies rares. L’association Vaincre les Maladies Lysosomales est heureuse de vous inviter à la naissance de Léo le lysosome. Cet événement se déroulera en la présence de la Marraine de Léo le lysosome, Mme Claudie Haigneré, première spationaute française et Administratrice de Universciences. Nous vous attendons … Lire la suite Invitation naissance de Léo le lysosome
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