Léo le lysosome, une naissance dans le vent !

L’Association Vaincre les Maladies Lysosomales est heureuse de vous faire part de la naissance du Lysosome.

Une naissance sous le signe du défi ! Patients, adhérents, médecins, bénévoles et amis, ils étaient nombreux à avoir bravé la tempête pour donner vie au Lysosome, en ce dimanche 28 février 2010, 3éme journée internationale contre les maladies rares. La famille VML s’est réunie sur le Parvis des Droits de l’Homme, place du Trocadéro à Paris, pour célébrer cet événement en présence de Mme Claudie Haigneré, Marraine du Lysosome.

Après quelques mots de bienvenue,  Jean-Guy Duranceau, Président de VML, et  Claudie Haigneré, Spationaute et Administratrice d’Universciences, ont actionné la « pompe à Enzymes » pour donner l’air de vie au Lysosome. La « pompe à Enzymes  » que chacun a pu actionner pour participer à cette naissance symbolique.

Ce n’est pas les pleurs de Léo le lysosome qui ont accueilli sa naissance mais les applaudissements et la joie de tous ses amis réunis. Le Lysosome a alors reçu des mains de sa  Marraine Claudie Haigneré, son cadeau de naissance, l’incontournable et adorable « Sophie la Girafe », une compagnie qui ne manquera pas de l’aider à grandir.

L’association Vaincre les Maladies Lysosomales remercie la société Air et Volume qui a participé à la réussite de cette journée en faisant don de la mascotte géante du Lysosome.

Pour continuer à suivre les aventures de Léo le lysosome dans son combat contre 50 maladies rares et orphelines, inscrivez vous ci-contre dans « Inscription à mon Blog » !

A bientôt !


3 réflexions sur “Léo le lysosome, une naissance dans le vent !

  1. Sympa l’inauguration malgré le temps pluvieux, cela donne un avant goût de ce que peut être Léo ainsi que sa taille réelle.
    Bonne route Léo et à bientôt.

  2. C’était une naissance bien sympathique malgré les conditions climatiques
    Je souhaite à Léo une odyssée pleine d’aventures, de joies et de rencontres

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