En fin de journée et à l’issue des différentes rencontres, Lignerolles et Quinssaines étaient qualifiés pour la finale. Les quinssainois qui encaissaient un but dans les premières minutes, ont tout de même réussi à inverser la tendance en scorant deux fois coup sur coup devant un public venu nombreux.
La remise des récompenses a pu avoir lieu en fin de compétition en présence de Bernard Ducourtioux, Maire de Quinssaines et Michel Fernandes, président de l’Amical Laïque de Quinssaines. » L’association est désormais attachée à ce tournoi, confie le président. Il fait partie de nos manifestations annuelles et chacun prend plaisir à y participer ». L’occasion avec le comité des fêtes de Saint- Martinien (co-organisateur) de donner rendez vous en 2013 pour la sixième édition du « Tournoi pour Adeline »
Au terme de la journée, l’intégralité des bénéfices, plus de 1 000€, a été remis à l’association Vaincre les Maladies Lysosomales. Merci à tous ceux qui contribuent à la réussite de cette belle journée de sport et de solidarité.
>> merci au site de l'ALQ Foot pour le texte ci-dessus et plus de photos en ligne.
le Blog du Lysosome - Agir contre la maladie 
Bonjour à tous, le Tournoi Adeline aura lieu le samedi 18 mai 2013 à 14h à Quinssaines (03).
Plus d infos ici : http://tournoi-adeline-quinssaines.footeo.com/
Merci à vous !…
Bonjour mon neuveu et atteint de cette maladie je ch de l’aide merci ….
Bonjour,
vous n’êtes pas seul à vous battre contre cette maladie.
je vous invite à prendre contact avec notre association, et les autres parents et familles qui s’unissent pour trouver des solutions et des réponses à leurs questions. Ensemble nous sommes plus fort.
Contact de VML au 01 69 75 40 30 ou famille@vml-asso.org
Je vient de regarder le site .Je suis une maman de trois enfants, 2garçons et une petite fille de trois ans Christal atteinte de gangliosidose AGM1.J’ai repris espoir je n’en parle pas d’habitude juste avec ma famille mais grace a vos image j’ai de l’espoir MERCI DE TOUT MON COEUR JE PENSE A VOUS DE LOIN LES ANDLYS GROS GROS BISOUSSS A ADELINE
Bonjour Madame,
Face au combat contre ces terribles maladies, il est en effet important de voir que l’on est pas seul à vivre ces difficultés.
C’est sur ce constat et dans cet objectif que des parents ont créé l’association VML, pour trouver des solutions et des réponses à leurs questions.
Ensemble nous sommes plus fort.
N’hésitez pas à nous joindre si vuos le souhaitez : http://www.vml-asso.org
Contact de VML au 01 69 75 40 30 ou famille@vml-asso.org