Le 22 avril à l’invitation de l’Association Espoir VML Maroc, je me suis rendu à Rabat en compagnie de Jean-Guy Duranceau, Président de VML France. Nous étions invités à participer à la 3ème journée de sensibilisation sur les maladies lysosomales organisée à la Faculté de Médecine de Rabat.
Cette journée était l’occasion de partager nos expériences, mais aussi de mesurer le fossé existant entre la France et le Maroc dans la possibilité pour les patients d’avoir accès aux traitements. Ce combat certainement long et difficile est engagé par Espoir VML Maroc. Une action qui est doublée d’un important travail sur l’amélioration du confort de vie des patients. Un domaine dans lequel des résultats et avancées peuvent être envisagés à plus court terme, d’autant que cette idée est largement partagée par les différents acteurs présents à cette journée.
Étaient notamment présents : le Docteur Habiba Talbaoui de l’hôpital d’enfant de Rabat et du Docteur Maria Sabir. La participation du Pr Abdélaziz Sefiani chef du département de génétique médicale au Ministère de la santé. Le Docteur Germain était lui aussi venu de France. Le Pr Chabraoui qui soutien l’association était excusé.
Merci à l’équipe d’ Espoir Vaincre les Maladies Lysosomales Maroc, pour leur accueil.
Khalid Ferfa (Président), Houria Ahaboune (Trésorière), Badia Laatik et Benyounes D’Hichi (secrétaire)
Pour mémoire, ceux qui était au week-end de Nouan en 2009, avaient pu rencontrer Mme Badia Laatik. Sans oublier notre ami Monsieur Majedine Diffa qui était présent et lui aussi régulièrement à Nouan.
bravo a tous le monde pour se que vous faites pour vml
Je suis Algérien père d’un enfant du 3 ans a
La maladie n’a pas de frontières… VML non plus…
bravo a notre léo internationnal…
et bonne continuation a vml Maroc!!!
Bravo Leo, continue à faire vivre vml