Le Lysosome, Vue d’en Haut !

Samedi, j’ai effectué une ascension extraordinaire à l’invitation de Niels, un petit garçon de 4 ans atteint de la maladie de Hurler-Scheie. Nous étions accompagnés de son petit frère Ethan, des ses parents Emilie et Dimitri. Au départ de Chamonix, nous sommes montés à bord d’une drôle de machine qui nous a conduit 2 000 m plus haut pour atteindre les 3 842 m d’altitude de l’Aiguille du Midi.    

Niels, son frère et ses parents

Un voyage suspendu spectaculaire, 5km à une vitesse de plus de 10m/seconde (36km/h) … je n’étais pas toujours très rassuré, mais j’ai vu que Dimitri et ses amis avaient l’air de savoir ce qu’ils faisaient … Ah oui, j’avais oublié de vous dire, Dimitri travaille à l’Aiguille du Midi ! Vous comprenez mieux pourquoi je lui ai fais confiance … mais content d’arriver quand même !

Léo le lysosome à 3 842m

Et quel bonheur d’être là haut, c’est magnifique. Au dessus des nuages qui recouvraient la vallée, le soleil était au rendez-vous pour laisser nos yeux vagabonder sur la France, l’Italie et la Suisse … j’ai pu observer le Mont Blanc pour bien l’apprivoiser, car dans quelques mois il est prévu que j’en fasse l’ascension. Et quel succès, j’ai un peu volé la vedette aux montagnes, les « touristes » voulaient tous une photo avec moi !

Cette belle ascension m’a permis de gagner 10 000 enzymes supplémentaires pour mon compteur à Enzymes. Alors qu’une autre bonne nouvelle m’attendait en bas. Pendant ma visite, Émilie a accueilli les visiteurs devant mon camping-car pour informer les personnes sur les maladies lysosomales et récolter des dons. Et à ma descente j’ai trouvé 202€ qui vont financer 2 020 enzymes supplémentaires au Compteur.

Stand VML au pied du Téléphérique

Merci à la Compagnie du Mont Blanc et des équipes de l’Aiguille du midi pour leur accueil chaleureux.

Merci à Sylvie, Christian et Mickael Plancher, notre famille Antenne Rhône-Alpes Est, qui m’ont conduit à Chamonix.

>>> album photos pour partager ce moment avec vous …   

>>> visitez l’Aiguille du Midi

>>> en savoir plus sur les maladies lysosomales

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Une réflexion sur “Le Lysosome, Vue d’en Haut !

  1. Bravo Léo encore un bel exploit !
    Tu devrais contacter Elise LUCET qui présente le JT de 13 heures sur A2
    Elle consacre en fin de journal 10 minutes afin de suivre quelqu’un ou un évènement pendant une semaine
    Elle pourrait peut-être s’interesser à l ‘Odyssée Léo le lysosome?

    Encore bravo pour tes aventures qui permettent de montrer les actions entreprises par l’association, l’engagement des bénévoles et le courage des parents.

    Virginie

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